据意大利欧联网援引欧联通讯社报道,意大利民防部13日报告新增确诊病例13447例,死亡476例。截至13日18时,全国累计确诊病例3793033例,死亡病例115088例,治愈病例3158725例。 据报道,根据意大利卫生部通报,截至4月13日,意大利80岁以上群体接受第一剂疫苗的人已达66%,基本与欧盟疫苗接种水平持平。但70到79岁群体疫苗接种率尚不足17%。对此,卫生部向地方政府施压,要求优先为70岁以上群体施打疫苗,避免年轻族群抢先接种。
意大利国家传染病研究所(Ospedale Lazzaro Spallanzani)医学总监维亚(Francesco Vaia)13日宣布,将在罗马斯帕兰扎尼(Spallanzani)医院进行新冠疫苗混合使用实验。
维亚表示,该实验计划参与者共有600名志愿者,他们第一剂疫苗接种的均为阿斯利康疫苗,而第二剂疫苗将被分别接种辉瑞疫苗、摩德纳等疫苗。目前实验已准备就绪,正在等待意大利药品管理局批准。
意大利医生工会13日警告,全国医院系统仍在超负荷运转,现在还不是放松疫情管控的时候。该工会表示,政府需要听取医务工作者的呼声,如果无法找到解决卫生危机的长期方案,就不可能有经济复苏或恢复正常的社会运转。
当地时间13日,载有18.4万剂强生疫苗的飞机抵达罗马省普拉提卡迪马雷军用机场。
同日,美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)联合声明指出,美国已注射近700万剂强生疫苗,其中6名18至48岁妇女在接种疫苗后2周内,出现涉及血栓的罕见疾病,其中一人死亡,一人病危。美方并建议暂停推出强生单剂量新冠疫苗。
意大利区域事务部长盖米尼(Mariastella Gelmini)说,强生疫苗类似情况已经在阿斯利康疫苗身上看到过,且病例数比阿斯利康低,“不能完全说明强生疫苗不安全”。
意大利国家新冠病毒应急委员会主任菲格利奥罗(Francesco Paolo Figliuolo)表示,根据美国食品药品监督管理局和美国疾病控制与预防中心声明,意大利将暂时停止分发强生疫苗,直到欧洲药品管理局(Ema)做出相应决定前,将停止使用美国强生疫苗。这些强生疫苗最多可以储存2年,因此有足够的时间进行调查,然后再决定如何处理。(博源)
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